河南省春季農資展示訂貨會主辦、協(xié)辦單位

2011/2/28 9:18:23 　　瀏覽次數(shù)：1451次　　文章來源：農藥展覽會

河南省春季農資展示訂貨會由河南省農藥管理協(xié)會主辦，并由河南省農藥檢定所協(xié)辦。下面的時間我們來通過以下內容分別來對他們認識一下。

河南省春季農資展示訂貨會主辦、協(xié)辦單位：

一、簡介

河南省農藥檢定所是1995年河南省人民政府機構編制委員會［豫編（1995）44號］批準成立的隸屬于河南省農業(yè)廳的處級事業(yè)單位。內設辦公室、生測科、分析殘留科、市場監(jiān)督科等4個科室。職責是組織省內企業(yè)辦理農藥生產、加工、分裝登記證資料的初步審查；審批農藥廣告內容，對農藥市場和農藥安全使用有關規(guī)定進行監(jiān)督檢查，負責省內生產、經(jīng)營和使用農藥產品質量監(jiān)督檢驗；對農副產品、土壤和環(huán)境中農藥殘留進行檢測；參與農產品中農藥最高殘留限量標準的制定和農藥安全評價；負責新農藥的藥效試驗和技術培訓，參與查處假劣農藥案件。

二、領導班子

陳寶珠，所長，研究員，中共黨員，主持省所全面工作，分管生測科、市場監(jiān)督科和分析殘留科。

馬海生，黨支部書記，研究員，中共黨員，負責黨務、人事工資、財務、紀檢工作，協(xié)助所長抓好業(yè)務工作，分管辦公室。

三、管理權限

河南省行政區(qū)域內農藥登記申報資料的初審和農藥廣告技術審查工作。

四、初審范圍

農藥田間試驗、農藥臨時登記、農藥正式登記、農藥分裝登記、農藥續(xù)展登記初審和農藥廣告技術審查。

五、初審內容

（一）農藥登記資料初審內容

農藥田間試驗、農藥臨時登記、農藥正式登記、農藥分裝登記和農藥續(xù)展登記主要初審以下內容：

1.是否符合國家有關法規(guī)和政策的規(guī)定。

2.產品是否有效、質量可控，對人畜、環(huán)境和其他生物是否安全。

3.申請資料是否齊全、真實、可信。

4.申請人的資質。

（二）農藥廣告審查內容

1.是否符合國家有關法規(guī)和政策的規(guī)定。

2.申請人的資質。

3.農藥廣告文稿及有關證明文件是否真實可信。

六、初審依據(jù)

（一）農藥登記資料初審依據(jù)

農藥田間試驗、農藥臨時登記、農藥正式登記、農藥分裝登記和農藥續(xù)展登記主要初審依據(jù)如下：

1.《農藥管理條例》。

2.《農藥管理條例實施辦法》。

3.《農藥登記資料規(guī)定》。

（二）農藥廣告初審依據(jù)

農藥廣告主要初審依據(jù)如下：

1.《廣告法》。

2.《農藥管理條例》。

3.《農藥管理條例實施辦法》。

4.《農藥廣告審查辦法》。

5.《農藥廣告審查標準》。

七、辦事條件

（一）農藥田間試驗初審

1.一般新農藥應提供如下資料：

⑴《農藥田間試驗申請表》。

⑵產品化學摘要資料。

⑶毒理學摘要資料。

⑷藥效資料：包括作用方式、作用譜、作用機理或作用機理預測分析；室內活性測定試驗報告；對當茬試驗作物的室內安全性試驗報告；混配目的說明和室內配方篩選報告（對混配制劑）；試驗作物、防治對象、施藥方法及注意事項等。

⑸其他資料：在其他國家或地區(qū)已有的田間藥效、毒理學、殘留、環(huán)境影響和登記情況等資料或綜合查詢報告。

2.其他登記類別農藥：衛(wèi)生殺蟲劑、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等特殊新農藥產品，以及新制劑、相同農藥產品田間試驗資料要求應當參照上述條件和按照中華人民共和國農業(yè)部公告第971號《農業(yè)部行政審批綜合辦公辦事指南》中的規(guī)定提供資料。

（二）農藥臨時登記初審

1.新農藥原藥需提供以下材料：

⑴農藥正式登記申請表。

⑵產品摘要資料（產地、產品化學、毒理學、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡述）。

⑶產品化學資料（有效成分、原藥）。

⑷毒理學資料。

⑸環(huán)境影響資料。

⑹標簽或者所附具的說明書。

⑺產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）。

⑻其他它資料：在其他國家或地區(qū)已有的毒理學、環(huán)境影響試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。

2.新農藥制劑需提供以下材料：

⑴產品摘要資料（產地、產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡述）。

⑵產品化學資料（產地、產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡述）。

⑶毒理學資料。

⑷藥效資料（兩個以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗報告、臨時登記期間產品的使用情況綜合報告）。

⑸殘留資料。

⑹環(huán)境影響資料。

⑺標簽或者所附具的說明書。

⑻產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）。

⑼其他它資料：在其他國家或地區(qū)已有的毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。

3.其他登記類別農藥：衛(wèi)生殺蟲劑、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等特殊新農藥產品，以及新制劑、相同農藥產品農藥臨時登記資料要求應當參照上述條件和按照中華人民共和國農業(yè)部公告第971號《農業(yè)部行政審批綜合辦公辦事指南》中的規(guī)定提供資料。

（三）農藥正式登記初審

1.新農藥原藥需提供以下材料：

⑴農藥正式登記申請表。

⑵產品摘要資料（產地、產品化學、毒理學、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡述）。

⑶產品化學資料（有效成分、原藥）。

⑷毒理學資料。

⑸環(huán)境影響資料。

⑹標簽或者所附具的說明書。

⑺產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）。

⑻其他它資料：在其他國家或地區(qū)已有的毒理學、環(huán)境影響試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。

2.新農藥制劑需提供以下材料：

⑴產品摘要資料（產地、產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡述）。

⑵產品化學資料（除臨時登記時所規(guī)定的產品化學資料外，還應當提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報告）。

⑶毒理學資料。

⑷藥效資料（兩個以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗報告、臨時登記期間產品的使用情況綜合報告）。

⑸殘留資料（在我國境內進行的2年以上的殘留試驗報告）。

⑹環(huán)境影響資料。

⑺標簽或者所附具的說明書。

⑻產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）。

⑼其他它資料：在其他國家或地區(qū)已有的毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。

3.其他登記類別農藥：衛(wèi)生殺蟲劑、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等特殊新農藥產品，以及新制劑、相同農藥產品正式登記資料要求應當參照上述條件和按照中華人民共和國農業(yè)部公告第971號《農業(yè)部行政審批綜合辦公辦事指南》中的規(guī)定提供資料。

（四）農藥分裝登記初審

需提供以下材料：

1.農藥分裝登記申請表。

2.有效期內的分裝授權書或協(xié)議書(原件)。

3.分裝委托企業(yè)對分裝產品質量保證和承擔相應法律責任的承諾書。

4.分裝委托企業(yè)的產品毒理學、藥效、殘留和環(huán)境影響的摘要資料及其完整產品化學資料。

5.分裝委托企業(yè)的產品MSDS資料。

6.分裝委托企業(yè)農藥登記證或臨時登記證復印件。

7.原包裝產品在市場上流通使用的標簽和分裝產品的標簽樣張。

8.分裝企業(yè)簡介及擁有分裝資質的營業(yè)執(zhí)照（復印件）。

（五）農藥續(xù)展登記初審

需提供以下材料：

1.農藥續(xù)展登記申請表。

2.加蓋申請人公章的農藥登記證或農藥臨時登記證(復印件)。

3.最新備案的產品標準。

4.對正式登記的產品，申請者應按照現(xiàn)行的《農藥登記資料規(guī)定》，在原所提交資料的基礎上，補充所缺少項目的試驗資料或綜合報告。

5.對分裝登記的產品，申請者應提供分裝協(xié)議書或授權書原件、省級以上法定質量檢測機構出具的產品質量檢測報告。

6.市場上流通使用的標簽或者所附具的說明書。

（六）農藥廣告審查

需提供以下材料：

1.《農藥廣告審查表》（一式五份）。

2.擬發(fā)布的農藥廣告文稿（一式五份）。

3.《農藥登記證》或《農藥臨時登記證》（復印件）。

4.《農藥生產許可證》或《農藥生產批準證書》（復印件）。

5.規(guī)范的并正在使用的標簽、說明書。

6.部分廣告內容須提供真實性的證明文件。

7.影視類廣告和音響類廣告提供1-6項材料（各一份）后申請人可以先申請初審，根據(jù)初審結果制作影視類廣告或音響類廣告作品，再申請終審。申請終審時除提供上述1-6項材料外，影視類廣告還需提供含有該廣告內容的光盤或錄像帶，音響類廣告還需提供含有該廣告內容的錄音帶。影視類廣告和音響類廣告也可直接申請終審。

八、辦理程序

農藥廣告審查辦理程序按河南省農業(yè)廳行政審批大廳的有關規(guī)定辦理，農藥登記資料初審辦理程序如下：

（一）材料受理

我所生測科接待室負責接收資料，對申請者提供的資料進行形式審查，合格后分交相關科室。

（二）技術審查

我所生測科、分析科、殘留科、市場監(jiān)督等相關科室的專業(yè)技術人員按照分工和根據(jù)國家有關規(guī)定對申請材料進行技術審查。

（三）簽署初審意見

生測科匯總技術審查意見并經(jīng)科長簽字后，報所長簽署初審意見，加蓋河南省農藥檢定所公章后由企業(yè)送交農業(yè)部行政審批綜合辦公大廳，辦理相關登記手續(xù)。

九、承諾時限

省所農藥續(xù)展登記初審時間不超過5個工作日；農藥田間試驗、臨時登記、正式登記和分裝登記初審時間不超過1個月；農藥廣告技術審查時間不超過20個工作日。

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